Introduction
Dans la première partie, nous avons exploré la réflexion actuelle sur l’approche du cancer par la médecine conventionnelle, la façon dont il est traité de manière pharmaceutique en utilisant des substances toxiques dangereuses ou simplement en le coupant ou en le brûlant du corps. Ces traitements quelque peu primitifs imitent les saignées et les traitements au mercure qui ont duré 2000 ans jusqu’à la fin du 19e siècle. La médecine utilise ce type de pratiques lorsqu’elle ne comprend pas la maladie, même si les réponses au cancer sont cachées dans la recherche. Croyez-vous honnêtement qu’il s’agit d’un organisme hautement intelligent, comme le corps humain, qui n’aurait pas de réponse au cancer. Dieu est amour et non cruel.
Les origines de la chimiothérapie
Après la Première Guerre mondiale, il existait un stock de gaz moutarde à l’azote qui était utilisé comme arme pour tuer les armées combattantes pendant le conflit. Pendant la Seconde Guerre mondiale, même si le gaz n’a pas été utilisé, le ministère de la Défense (DOD) a réfléchi à la manière et au lieu d’utiliser ce surplus de gaz moutarde. Puis, en 1945, dans un centre de recherche expérimental, des militaires furent exposés à ce gaz et moururent. Lors de leur autopsie, le pathologiste a remarqué que leur nombre de globules blancs avait diminué et que la moelle osseuse avait été supprimée. En conséquence, l’un des médecins du ministère de la Défense (DOD) a eu l’idée que l’azote gazeux pourrait peut-être être utilisé. pour traiter le lymphome et la leucémie, car il s’agissait tous deux de cancers dérivés de la moelle osseuse (la lignée des globules blancs).
Le DOD a engagé deux scientifiques de l’Université de Yale, Louis Goodman et Alfred Gilman, et leur a demandé de mener une étude sur des animaux présentant des tumeurs cancéreuses, en utilisant un médicament synthétisé contenant un dérivé de gaz moutarde azoté, ce qu’ils ont fait et ont confirmé que la moelle osseuse avait été « anéantis » et les tumeurs ont régressé. Ils décidèrent alors en 1946 d’expérimenter sur un patient humain atteint d’un cancer et souffrant d’un lymphome avancé pour lequel il n’existait aucun remède. Cela a fonctionné et les tumeurs du patient ont également régressé, même si au bout de 6 semaines il était mort. Malgré l’enthousiasme d’avoir finalement trouvé une réponse au cancer en utilisant dans les années 60 le MOPP (Mustargen Oncovin Procarbazine Prednisone), un acronyme pour le traitement à 4 médicaments mis au point par le Dr Vincent Devita pour traiter le lymphome de Hodgkin, non pas en le guérissant mais en prolongeant le traitement des patients. une vie dont la qualité est affectée par la chimiothérapie avec des accès de faiblesse constants et une absence d’énergie. Dans la plupart des cas, sinon dans tous les cas, certaines cellules cancéreuses (les cellules souches) résistent aux médicaments toxiques et le cancer réapparaît, souvent de manière plus agressive.
Généralement, ces médicaments toxiques comme le méthotrexate affectent le cœur et le foie. Avastin interfère avec les saignements qui pourraient être mortels. Même aujourd’hui, des patients atteints de cancers dérivés du sang meurent à cause de l’utilisation de médicaments immunosuppresseurs qui inhibent le système immunitaire, laissant le patient sans défense.
Radiation
Grâce au travail de Madame Curie (1867-1934), physicienne et chimiste, qui a introduit les radiations comme régime pour éliminer le cancer du corps humain. Vers 1896, deux médecins en France et à Chicago ont commencé à utiliser les rayons X pour traiter le cancer. Victor Despeignes les a utilisés sur un patient atteint d’un cancer de l’estomac, mais les résultats n’ont pas été concluants car le patient recevait d’autres traitements, mais bien sûr le patient est décédé (ce n’est pas une grande surprise). Le deuxième médecin, Emil Grubbe de Chicago, a utilisé les rayons X pour traiter le cancer du sein. Grubbe lui-même devait être un individu fort puisqu’il a lui-même subi 90 opérations pour un cancer récurrent suite à l’exposition à radiations, dont il est finalement mort, mais pas avant d’avoir infecté… excusez-moi… en informant 7 000 médecins sur l’utilisation médicale des rayons X.
Le radium devenait alors populaire, et c’est à ce moment-là que la société « l’a perdu » ; les fabricants mettaient du radium dans le dentifrice, les distributeurs d’eau, les bains irradiés, les salles d’inhalation de radon et les spas radioactifs. Puis les gens ont commencé à mourir en 1915 et des gens ont développé des carcinomes (une autre surprise). Au début, les matériaux expérimentaux de Curie comprenaient de la Pitchblende (un minéral riche en uranium radioactif), de la Torbénite (un minéral de phosphate d’uranium de cuivre vert hydraté radioactif) et du Thorium (un métal actinide radioactif). Elle effectuait ses expériences dans un hangar mal ventilé et non étanche qui a été convertie d’une salle de dissection d’une école, ignorant les dommages induits auxquels elle était soumise. Madame Curie et son mari Pierre se promenaient également avec de l’uranium dans leurs poches et reçurent un prix Nobel de physique aux côtés de Becquerel en 1903. En 1934, elle serait morte à l’âge de 66 ans d’une anémie aplasique contractée suite à une exposition prolongée aux radiations. (c’est un témoignage du merveilleux corps humain qui l’a maintenue en vie si longtemps après tant d’empoisonnements toxiques qu’elle a endurés et son ignorance de la toxicité des radiations l’ont accompagnée dans sa tombe).
L’origine du cancer
Maintenant que nous avons discuté des 100 dernières années de « l’âge des ténèbres » moderne, entrons maintenant « dans la lumière ». Avant de le faire, et s’il vous plaît soyez patient car c’est pertinent, je voudrais expliquer les débuts de la reproduction humaine, en particulier le développement précoce du placenta.
Entre 5 et 6 jours après la fécondation, la petite boule originale de 12 à 16 cellules se développe en un premier embryon appelé « blastocyste ». Il s’agit d’une seule couche de cellules externes appelées cellules « trophoblastes », conçues pour envahir l’endomètre de l’utérus, destiné à être le placenta, tandis que les cellules internes se développent pour devenir le corps de l’embryon. En préparation de l’invasion utérine, les cellules trophoblastiques sécrètent des enzymes pour digérer une partie de la « zone pellucide », l’enveloppe glycoprotéique externe de « l’ovule » ou de l’ovule, en tant qu’activité précurseur avant l’implantation utérine. L’utérus ne peut accepter l’implantation qu’entre le 20e et le 24e jour du cycle ovulatoire. faire du vélo. Les cellules de l’endomètre sécrètent des substances nutritives en préparation à l’implantation et des récepteurs à la surface cellulaire appelés « intégrines » commencent à se développer et agiront comme « sites d’accueil » pour le complexe cellulaire trophoblastique.
Une fois que le blastocyste entre en contact avec l’utérus, il est essentiel qu’il s’attache rapidement à l’épithélium de l’endomètre pour survivre. Une fois le contact établi, la couche externe de cellules trophoblastiques, connue sous le nom de syncytiotrophoblaste, sécrète davantage d’enzymes pour décomposer la matrice extracellulaire de l’endomètre et préparer l’implantation des blastocystes. En 7 à 8 jours, le blastocyste a progressé plus loin dans l’endomètre et des molécules de signalisation (autocrines) sécrètent des hormones telles que l’hormone gonadotrophine chorionique (hCG). Lorsque l’hCG est libérée dans la circulation sanguine, elle stimule les ovaires à libérer des œstrogènes et de la progestérone qui stimulent la croissance essentielle à l’implantation) et du « facteur de croissance analogue à l’insuline » (IGF) permettant une progression plus invasive.
Pour initier cette communication bidirectionnelle, le trophoblaste synthétise divers facteurs de croissance qui incluent le facteur inhibiteur de la leucémie (LIF), une substance de signalisation cellulaire de l’interleukine 6 qui influence l’acceptation utérine, la décidualisation (conversion des cellules de l’endomètre à des fins de grossesse), l’invasion et le développement des blastocystes, et modulation immunitaire, facteur de stimulation des colonies I (glycoprotéine utilisée pour la voie de signalisation intracellulaire pour la prolifération et la différenciation cellulaire et divers autres facteurs de transcription.
Afin d’assurer la survie du fœtus, le trophoblaste sécrète un certain nombre de signaux immunomodulateurs comme l’interleukine 10 qui régule à la baisse l’expression des antigènes TH1, du CMH, des molécules stimulatrices des macrophages et bloque le NF-kB (facteur nucléaire Kappa B). qui est un complexe protéique qui régule une réponse inflammatoire). De plus, le trophoblaste produit également une enzyme qui dégrade le « tryptophane », essentiel à la mobilisation des lymphocytes T, paralysant ainsi leur activité. (Je sais ce que tu penses… le corps n’est-il pas intelligent).
N’est-ce pas un article sur le cancer ?
Oui, mais la signalisation et les caractéristiques globales du placenta précoce, le trophoblaste, sont identiques à celles du CANCER. Cela a été découvert en 1900 par un brillant embryologiste nommé Dr John Beard et a ensuite été confirmé à notre époque par le Dr C. Ferretti dans le numéro d’octobre 2006 de Human Reproduction Update, où il déclare que : « Les cellules cancéreuses et trophoblastiques partagent les mêmes circuits moléculaires pour leurs capacités prolifératives, invasives et migratoires. »
En outre, le travail extraordinaire des Drs Michael J Murray et Bruce A Lessey, tous deux du département d’obstétrique et de gynécologie de l’Université de Caroline du Nord, ainsi que leur publication de 1999 intitulée « Embryo Implantation and Tumor metastasis : Common Pathways of invasion and Angiogenesis » présentent la biologie de la trophoblaste au potentiel métastatique du cancer.
En conclusion Si le trophoblaste est effectivement un cancer, cela signifie que toutes les femmes enceintes sont atteintes d’un cancer, alors comment le corps peut-il se débarrasser de cette tumeur maligne ? Le trophoblaste est le résultat de la fécondation d’un ovule à partir d’un don de sperme de l’espèce mâle, mais le cancer peut s’enflammer chez l’homme et la femme sans fécondation, comment est-ce possible ? Comment apparaît le cancer et d’où vient-il ?
Dans la troisième partie, nous répondrons à toutes ces questions et à la découverte des origines du cancer, il y a plus de 100 ans, qui ont été commodément oubliées.
Références/Remerciements
1. Bicentennial Voices : The Birth of Chemotherapy ( Yale school of medicine website )
2. Madame Curie/History of Radiation Wikipeadia
3. Pinopod/Blastocyst/HCG/Zona Pellucida/Syncytiotrophoblast/Chorionic Villi Wikipeadia
4. Leukemia Inhibiting factor: roles in embryo implantation and in non hormonal contraception (Scientific World Journal Vol 2014, Article ID 201514 N.Salleh, N.Ginbabu
5. Transforming growth factor alph,beta/Platelet derived growth factor/insulin like growth factor/Colony Stimulating factor 1/Interleukin 1,6.10/NF-KB Wikipeadia
6. The Trophoblast and the Origins of cancer ( 2009) Nicholas Gonzalez MD,Linda Isaacs MD
Note de bas de page:
Mon intention en écrivant ces articles n’est pas d’imposer une opinion mais simplement de présenter les faits qui existent et ont existé dans l’histoire afin que vous puissiez porter un jugement ou vous forger une opinion.
Ma seule mise en garde est que je crois que l’organisme humain est si incroyablement complexe et remarquablement intelligent que sa création/évolution provient d’un pouvoir divin, dont l’intention était simplement de maintenir le corps en vie avec le bon carburant, et s’il rencontrait des problèmes, être fixé par des substances trouvées dans la nature.
Si le corps était endommagé structurellement, chimiquement ou mentalement, nous, les humains, pourrions acquérir les connaissances nécessaires pour le réparer en utilisant des moyens qui agissent avec le corps et non contre lui.
Une vérité défendue par Hippocrate et une vérité défendue par les médecins naturopathes.
Auteur : Eric Malouin, étudiant au CMDQ
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